辉瑞进入中国20年来首次在本地注册成立制药公司

辉瑞于20世纪80年代初进入中国，1989年，在大连建立辉瑞制药有限公司1997年，在北京设立管理2004年，在上海成立辉瑞中国地区总部暨辉瑞投资有限公司，2005年，在上海设立辉瑞中国研发。辉瑞在广州、沈阳、南京、武汉、天津、杭州、成都等国内主要城市均设有办事机构，共有员工1800余人，销售队伍覆盖80多个城市，目前，辉瑞中国已经拥有了4个具有世界水平的生产厂：辉瑞大连工厂、辉瑞苏州工厂、辉瑞无锡抗制药工厂和苏州动物保健品工厂。

根据你的提问，你潜意识的选择已经偏重于销售部门了药厂是民企看这家民企的规模，如果是过FDA的民企，我认为选择质检是很好的，因为毕竟刚刚毕业，还年轻，可以学些真本事，一般过FDA的质检部水平相对来说还是比较高的，但是水平高仪器先进也要静下心来学，否则也只是有一个较高的从业经验而已。没学到什么东西，善于与人交往如果说自己静不下心来学分析的话，选择销售是比较理想的，如果能分到新的开拓领域，初期肯定是要难些，但前景还是不错的。

法律分析：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。根据我国相关法律规定，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第八条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门（以下称药品监督管理部门）负责本行政区域内的药品监督管理工作。

法律分析：药厂归食品药品监督管理局管理。法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第二条在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法，本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。第三条药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。